Nous nous engageons à être pleinement informés sur les éventuels problèmes de sécurité détectés chez nos patients, en veillant à l'authenticité, la qualité et la confidentialité des informations recueillies afin de maintenir une évaluation continue des risques associés.

Pour les laboratoires pharmaceutiques Dorcas la sécurité et le bien-être des patients est la première priorité. C’est pourquoi notre département de la Pharmacovigilance joue un rôle essentiel de veille permanente, permettant de recueillir, d’analyser et de compiler toutes les données de tolérance relatives à ses produits déjà commercialisés ou en développement, dans le respect des exigences légales locales (transmission des effets indésirables méconnus au CNPV) et Internationales.

Qu'est-ce que la pharmacovigilance ?

L'OMS définit la pharmacovigilance comme étant la science et les activités relatives à la détection, à l'évaluation, à la compréhension et à la prévention des effets indésirables ou de tout autre problème liés aux médicaments.

Qu'est-ce qu'un effet indésirable ?

Tout événement médical défavorable ou non-intentionnelle à un patient ou un sujet d'épreuve individuelle qui utilise un médicament. Un effet indésirable peut être tout symptôme ou maladie associée à l'utilisation du produit, qui peut ou non être lié à elle.

Les objectifs de la pharmacovigilance

• Utilisation sûre et rationnelle des médicaments.
• Évaluation et rapport de risques et les avantages de l'utilisation des médicaments.
• La formation continue et la diffusion de la vraie information pour les patients.